QC化驗室工作總則

發(fā)布時間:2020-10-28 來源: 事跡材料 點擊:

 C QC 化驗室工作總則

 1.目的:建立在 QC 化驗室內(nèi)須遵守的行為總則。

 2.范圍:QC 化驗室。

 3.責(zé)任:使每一個分析員必須在他的日常工作中遵守和執(zhí)行本 SOP。

 4.內(nèi)容:

 4.1 在檢驗過程中必須做到:

 4.1.2 每一個分析人員在檢驗操作中,必須按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)描述的規(guī)則檢驗。檢驗每個項目都必須認(rèn)真去做,所有檢驗數(shù)據(jù)應(yīng)該是真實的,實事求是地反映產(chǎn)品質(zhì)量,不得弄虛作假。

 4.1.3 必須具有書面授權(quán),方可更改操作程序。

 4.2 實驗記錄:

 4.2.1 所有記錄必須用黑色簽字筆或藍黑墨水筆書寫,字跡清楚,端正完整。

 4.2.2 更改錯誤時,可畫一條通過所要更改的錯誤的直線,然后在旁邊寫上正確數(shù)字,并蓋上更改人的名章。

 4.2.3 仔細(xì)做好記錄并核對后簽上記錄者的姓名,然后交復(fù)合者復(fù)合并簽名。

 4.3 檢驗報告單的書寫與復(fù)合。

 4.3.1 檢驗報告單寫明品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、取樣量、生產(chǎn)單位、抽檢日期、檢驗日期、檢驗依據(jù)等。

 4.3.2 所有文字必須用黑色簽字筆或藍黑墨水筆書寫,字跡清楚、端正完整。

 4.3.3 不得修改或涂寫。

 4.3.4 仔細(xì)核對記錄,并簽上檢驗者姓名,然后交復(fù)合者復(fù)合并簽名。

 4.3.5 質(zhì)監(jiān)負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真審核實驗記錄并簽字。

 4.3.6 檢驗報告單上必須有檢驗者、復(fù)核者、部門主任簽字或簽章,蓋上質(zhì)監(jiān)部章方有效。

 4.4 進廠原料同一品種、所有批號都必須做全檢。

 4.4.1 原輔料、中間體、成品檢驗必須有復(fù)核者,且認(rèn)真做好復(fù)核工作。

 4.4.2 計量器具儀器必須按規(guī)定進行校正。量瓶、吸管等須校正后才能使用,不合格的應(yīng)丟棄。合格的應(yīng)分等級分類掌握使用。

 4.4.3 成品檢驗后包裝應(yīng)撕碎后丟棄,或?qū)⑵抠N、盒貼撕下后,再供車間處理。

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