【實(shí)用】高警示藥品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)督查記錄表2

發(fā)布時(shí)間:2020-07-12 來(lái)源: 讀后感 點(diǎn)擊:

 *** 人民醫(yī)院質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)督查記錄表 主題 高警示藥品及各類易混淆藥品的貯存管理 時(shí)間 2018.6.26 督查科室 藥劑科 主持部門 醫(yī)務(wù)科 參與人員

 存 在

 問(wèn) 題 經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)藥劑科對(duì)高警示藥品的概念理解薄弱,沒(méi)有我院的高警示藥品目錄。

 整 改

 意 見 加強(qiáng)高警示藥品相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí),制定我院高警示藥品目錄并加強(qiáng)對(duì)這類藥品的管理。

 科室整改措施 對(duì)藥劑科全體成員進(jìn)行高警示藥品相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn),根據(jù)國(guó)家高警示藥品要求制定我院高警示藥品目錄,對(duì)藥劑科高警示藥品管理情況進(jìn)行梳理,規(guī)范高警示藥品的管理。

 追蹤成效

 評(píng)價(jià)

 藥劑科成員高警示藥品法律法規(guī)培訓(xùn)效果好,已制定我院高警示藥品分級(jí)管理目錄,藥劑科高警示藥品管理規(guī)范。

 主管部門監(jiān)管簽字

  年

 月

 日 本表一式二份,一聯(lián)職能部門存檔,一聯(lián)反饋科室存檔

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